Bu web sitesindeki ürün bilgileri sağlık meslek mensupları içindir. Ürünlerin bulunabilirliği ve kayıt durumu ülkeye göre değişir — bölgeniz için lütfen bize ulaşın.
Omurga · İnterbody kafesler

ALLIGATOR PLIF PEEK kafes

Posterior lomber interbody füzyon.

AB MDR

Bilgi isteyin Kataloglar

ALLIGATOR PLIF PEEK kafes

Genel bakış

Posterior lomber interbody füzyonda kafes sınırlı bir aralıktan arkadan girer; bu yüzden düşük dirençli bir şekle ve floroskopide kontrol edilebilmeye ihtiyaç duyar. ALLIGATOR bir PEEK PLIF kafesidir. Mermi biçimli ön kenarı kafesi hazırlanan aralığa yönlendirir.

Ürün grubu
Omurga
Anatomik bölge
Torakolomber omurga
Malzeme
PEEK; tantal markerlar
Cihaz sınıfı (AB MDR)
III
İmalatçı
NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara
Kullanım amacı, kontrendikasyonlar, uyarılar ve önlemler kullanım talimatında yer alır. e-IFU arayın

Tasarım gerekçesi

Mermi biçimli ön kenar

Konik anterior profil yerleştirme direncini azaltır ve hazırlanan intervertebral aralığa atravmatik ilerlemeyi amaçlar. Bu, çalışma penceresinin küçük olduğu posterior yaklaşımda yararlıdır.

Açık greft yüzeyleri

Üst ve alt yüzeyler açıktır; greft endplate'lerle temas eder. Geniş greft pencereleri ve merkezdeki açıklık, yerleştirilebilecek greft hacmini artırmayı amaçlar.

Dişler ve bikonveks profil

Tutucu dişler ve bikonveks profil migrasyona direnmek üzere tasarlanmıştır; üst ve alt yüzlerdeki dişli yüzey endplate'lere ek fiksasyon sağlamayı amaçlar. Kafes, mekanik instabilite ve spondilolistezis olgularında posterior kullanım içindir.

Tantal markerlar

Entegre tantal markerlar disk aralığı içindeki yerleşim için floroskopik geri bildirim verir.

Endikasyonlar

  • Segmental spondilodezin endike olduğu lomber ve lumbosakral patolojiler; örneğin dejeneratif disk hastalıkları ve spinal instabiliteler
  • Post-diskektomi sendromu için revizyon işlemleri
  • Psödoartroz veya başarısız spondilodez
  • Dejeneratif spondilolistezis
  • İstmik spondilolistezis

Kaynak: Normmed ürün kataloğu.

Regülasyon durumu

AB MDR ile işaretli aileler AB MDR sertifikalarında adıyla yer alır. Diğer omurga aileleri MDD kapsamında CE işaretlidir ve MDR sertifikasyonları sürerken MDR geçiş hükümleri kapsamında yasal olarak piyasadadır.

70'ten fazla ülkedeki iş ortaklarımızla sunuluyor. Sizin ülkenizde mi arıyorsunuz?

Ekibimize ulaşın