Bu web sitesindeki ürün bilgileri sağlık meslek mensupları içindir. Ürünlerin bulunabilirliği ve kayıt durumu ülkeye göre değişir — bölgeniz için lütfen bize ulaşın.

Omurga · Torakolomber

VERTELIFT-T Anterior torakolomber korpektomi kafesi

Name: VERTELIFT-T Anterior torakolomber korpektomi kafesi
Brand: Normmed

Torakolomber omurga için vertebra cismi replasmanı.

Bilgi isteyin Kataloglar

VERTELIFT-T Anterior torakolomber korpektomi kafesi

Genel bakış

VERTELIFT-T, bir vertebra cisminin tamamı veya bir bölümü rezeke edildikten sonra anterior torakolomber rekonstrüksiyon için titanyum alaşımından yapılmış, genişleyebilen bir korpektomi kafesidir.

Ürün grubu: Omurga
Sistem: Torakolomber
Anatomik bölge: Torakolomber omurga
Malzeme: Titanyum alaşımı
İmalatçı: NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara

Kullanım amacı, kontrendikasyonlar, uyarılar ve önlemler kullanım talimatında yer alır. e-IFU arayın

Tasarım gerekçesi

Çift yönlü in situ genişleme

Çift dişli bir mekanizma kafesi iki uçtan aynı anda uzatır; implant üstteki ve alttaki vertebraya doğru eşit miktarda büyür.

Önceden açılandırılmış uç yüzeyler

Düz ve 6° açılı versiyonlar sunulur. Açılı uç yüzeyler sagittal hizalamayı izlemeyi ve vertebra endplate'i ile teması artırmayı amaçlar.

Dişler, vida dişi ve greft alanı

Uçlardaki dişler komşu endplate'lere tutunmak ve yer değiştirmeye direnmek üzere tasarlanmıştır. Pencereli gövde, kafesin içinde kemik grefti için yer bırakır.

Distraksiyon sonrası kilitleme

Bir kilit vidası uç parçaları orta parçaya kilitler; böylece distraksiyonda ulaşılan yükseklik kilitli mekanizma tarafından tutulur.

Endikasyonlar

Torasik veya lomber omurganın primer ya da sekonder tümörleri
Torasik veya lomber vertebra cismi kırığı
Posttravmatik kifoz
Vertebra cisimlerinin bir bölümünün rezeksiyonunun endike olduğu dejeneratif veya enfeksiyöz hastalıklar

Kaynak: Normmed ürün kataloğu.

Bu ürünün dokümanları

Kullanım talimatıREF ya da lot ile e-IFU arama Cerrahi teknikPDF, talep üzerine Ürün kataloğuÖlçüler ve referanslar ISO 13485 sertifikasıE-postayla, talep üzerine

Regülasyon durumu

AB MDR ile işaretli aileler AB MDR sertifikalarında adıyla yer alır. Diğer omurga aileleri MDD kapsamında CE işaretlidir ve MDR sertifikasyonları sürerken MDR geçiş hükümleri kapsamında yasal olarak piyasadadır.