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Medicina Deportiva · Fijación de ligamentos cruzados

REGULA Tornillos de interferencia

Tornillos de interferencia de PEEK, titanio y biocompuesto.

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REGULA Tornillos de interferencia

Descripción general

Una vez asentado el injerto, la fijación en el túnel tibial y femoral debe mantenerlo contra la pared del túnel. Los tornillos de interferencia REGULA se ofrecen en tres materiales. Hay tornillos de PEEK, de titanio y de biocompuesto de PLGA más TCP. Cada uno se coloca sobre un alambre guía de nitinol con un destornillador adecuado. Todos se usan para fijar el injerto en el túnel tibial o femoral en cirugía del ligamento cruzado anterior (LCA) y del ligamento cruzado posterior.

Grupo de productos
Medicina Deportiva
Región anatómica
Rodilla
Material
PEEK; titanio Ti6Al4V ELI; biocompuesto de PLGA+TCP
Fabricante
NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara
La finalidad prevista, las contraindicaciones, las advertencias y las precauciones figuran en las instrucciones de uso. Buscar la e-IFU

Fundamento del diseño

Tres materiales

Los tornillos de PEEK se usan para la fijación del injerto en el túnel tibial o femoral en cirugía del LCA y del ligamento cruzado posterior. El tornillo de titanio se usa para la fijación del injerto en cirugía de revisión del LCA y del ligamento cruzado posterior. El tornillo de biocompuesto de PLGA más TCP asegura el injerto en el túnel tibial o femoral. El cirujano elige el material según el caso.

Tabla de diámetros y longitudes

Cada material se ofrece en una gama graduada de diámetros y longitudes, de modo que el tornillo pueda ajustarse al injerto y al túnel.

Indicaciones

  • Fijación del injerto en el túnel tibial o femoral en cirugía del LCA y del ligamento cruzado posterior (tornillos de PEEK y de biocompuesto)
  • Tornillo de titanio para fijación del injerto en cirugía de revisión del LCA y del ligamento cruzado posterior

Fuente: catálogo de productos de Normmed.

Estado regulatorio

Estas familias cuentan con marcado CE conforme a la MDD y se comercializan legalmente conforme a las disposiciones transitorias del MDR mientras continúa su certificación MDR.

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