Compatible con GORDION
El sistema de revisión es plenamente compatible con el diseño del sistema de rodilla total GORDION. Algunos instrumentos, como el impulsor femoral y el impactador femoral, son comunes a ambos sets.
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Cadera y Rodilla · Rodilla de revisión
Componente femoral PS de revisión
Componente femoral para artroplastia de revisión de rodilla.
Descripción general
La artroplastia de revisión de rodilla comienza con la retirada de los componentes fallidos preservando la reserva ósea restante. El componente femoral PS de revisión es de CoCr y cementado. Se presenta para rodillas izquierda y derecha, y todos los componentes admiten aumentos. Aborda la pérdida ósea extensa con aumentos fijados al fémur y a la tibia. Las extensiones de vástago y un adaptador de offset se conectan al componente mediante bloqueo cónico.
- Grupo de productos
- Cadera y Rodilla
- Sistema
- Rodilla de revisión
- Región anatómica
- Rodilla
- Material
- CoCr
- Fabricante
- NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara
La finalidad prevista, las contraindicaciones, las advertencias y las precauciones figuran en las instrucciones de uso. Buscar la e-IFU
Fundamento del diseño
Componente femoral con aumentos
Todos los tamaños del componente femoral PS de revisión admiten aumentos. Los aumentos de prueba encajan en el componente femoral de prueba, de modo que el aporte se valora antes de ensamblar ningún implante.
Vástagos con bloqueo cónico y offset
Las extensiones de vástago se conectan al componente femoral, directamente o mediante un adaptador de offset, con bloqueo cónico. El impactador de vástago protege la punta y encaja el cono. Un tornillo femoral en el orificio intercondíleo fija después el vástago al componente.
Caja intercondílea del diseño PS
Por ser un componente PS, necesita una caja intercondílea en el fémur. La plantilla de medición guía una resección inicial de la caja. En el método con offset, el punzón de muesca PS y la placa de corte de caja la completan.
Indicaciones
- Revisión de una artroplastia de rodilla fallida u otro procedimiento previo
- Aflojamiento o desgaste del implante
- Infección
- Inestabilidad
- Rigidez
- Fractura de la prótesis
- Aumento del dolor en la rodilla operada
Fuente: catálogo de productos de Normmed.
Estado regulatorio
Estas familias cuentan con marcado CE conforme a la MDD y se comercializan legalmente conforme a las disposiciones transitorias del MDR mientras continúa su certificación MDR.
Cadera y RodillaComponente tibial e inserto de revisión
Cadera y RodillaAumentos, vástagos y adaptador de offset
GORDIONComponentes femorales cementados PS y CR
GORDIONComponente tibial cementado fijo
GORDIONComponente rotuliano estándar
PIONEERPlacas de extremidad inferior