Bu web sitesindeki ürün bilgileri sağlık meslek mensupları içindir. Ürünlerin bulunabilirliği ve kayıt durumu ülkeye göre değişir — bölgeniz için lütfen bize ulaşın.
Kalça ve Diz · Total diz — GORDION

GORDION Sabit çimentolu tibial komponent

Sabit CR ve PS tibial insertlerle çimentolu tibial plato.

Bilgi isteyin Kataloglar

GORDION Sabit çimentolu tibial komponent

Genel bakış

Primer dizin tibial tarafı, rezeke edilmiş platoyu örten, çimentoyu tutan ve deneme (trial) sırasında seçilen bir insert taşıyan bir plato gerektirir. GORDION sabit çimentolu tibial komponent, pürüzlü yüzeyli ve çimento çukurlu titanyum bir platodur. UHMWPE sabit yataklı CR veya PS insertleri alır. Her iki insert tipine de yatay tibial rezeksiyonla kullanılmak üzere 5° posterior eğim yerleştirilmiştir.

Ürün grubu
Kalça ve Diz
Anatomik bölge
Diz
Malzeme
Titanyum (taban plakası); UHMWPE (insertler)
İmalatçı
NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara
Kullanım amacı, kontrendikasyonlar, uyarılar ve önlemler kullanım talimatında yer alır. e-IFU arayın

Tasarım gerekçesi

Titanyum plato: kumlanmış yüzey ve çimento çukuru

Titanyum plato, çimento tespitini desteklemek üzere tasarlanmış kumlanmış, pürüzlü bir yüzeye ve bir çimento çukuruna sahiptir. Stem boşluğu pinlenmiş plato deneme komponenti üzerinden hazırlanır; böylece stem deliği denenen konumu izler. CR insert kemik korunumu için tasarlanmıştır.

Örtüye göre boyutlandırma

GORDION sisteminde femoral ve tibial boyutlar birbirinin yerine kullanılabilir. Bu nedenle cerrah, femoral numaraya uyan plato deneme komponentini değil, proksimal tibiayı iyi örten plato deneme komponentini seçer.

Kesi kılavuzu seçenekleri

Tibial kesi kılavuzu sağ ve sol, 0° veya 5° eğimli versiyonlarda gelir. İntramedüller veya ekstramedüller hizalamayla kullanılır; tibial stylus rezeksiyon yüksekliğini belirler.

Endikasyonlar

  • İnflamatuar olmayan dejeneratif bozukluklar (osteoartrit, travmatik artrit veya avasküler nekroz), romatoid artrit veya post-travmatik artritin yol açtığı ağrılı ve kısıtlayıcı diz eklemi hastalığı
  • Konservatif veya artroskopik girişimlerden olumlu etki görmeyen ileri artroz
  • Aşırı yüklenmede veya istirahatte ortaya çıkan ağrı
  • Giderek artan hareket kısıtlılığı
  • Bağ yapılarının yeterli fonksiyona ve dengeye getirilebildiği hafif varus, valgus veya fleksiyon deformitesi

Kaynak: Normmed ürün kataloğu.

Regülasyon durumu

Bu aileler MDD kapsamında CE işaretlidir ve MDR sertifikasyonları sürerken MDR geçiş hükümleri kapsamında yasal olarak piyasadadır.

70'ten fazla ülkedeki iş ortaklarımızla sunuluyor. Sizin ülkenizde mi arıyorsunuz?

Ekibimize ulaşın