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Cadera y Rodilla · Cadera — HECTOR · MAYA

MAYA Vástago de revisión no cementado (135°)

Name: MAYA Vástago de revisión no cementado (135°)
Brand: Normmed

Vástago no cementado para la artroplastia de revisión de cadera.

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MAYA Vástago de revisión no cementado (135°)

Descripción general

La cirugía de revisión de cadera se realiza cuando han fracasado tratamientos o dispositivos previos. El vástago de revisión no cementado MAYA es cónico, con cono 12/14. Su técnica se basa en la planificación preoperatoria, una guía de osteotomía calibrada y el fresado y raspado progresivos. Antes del vástago definitivo se hace una reducción de prueba estructurada.

Grupo de productos: Cadera y Rodilla
Sistema: Cadera — HECTOR · MAYA
Región anatómica: Cadera y pelvis Fémur
Fabricante: NORMMED MEDİKAL SAN. VE TİC. A.Ş., Ankara

La finalidad prevista, las contraindicaciones, las advertencias y las precauciones figuran en las instrucciones de uso. Buscar la e-IFU

Fundamento del diseño

Interfaz de cabeza compartida

El cuello lleva el mismo cono 12/14 que los vástagos primarios HECTOR. La reducción de prueba usa un cuello sobre el poste de la raspa y una cabeza de prueba. La estabilidad y el rango de movimiento se valoran antes de insertar el vástago definitivo.

Control de versión en la inserción

El vástago se impacta sobre un insertor roscado con marco. Un mango acoplado al marco permite al cirujano leer la anteversión y controlar la rotación durante la impactación. Conviene comprobar la versión antes de los golpes firmes de martillo que asientan el vástago al nivel deseado.

Requisito de soporte proximal

El soporte proximal insuficiente del implante es una contraindicación en cirugía de revisión. Cuanto más baja es la fijación en el fémur, mayor es el riesgo de fractura del implante o de nueva revisión. La planificación y la elección de la longitud parten, por tanto, de la calidad del hueso proximal.

Estrías distales y opciones de offset

El vástago de revisión tiene estrías distales diseñadas para aumentar la estabilidad rotacional y opciones de offset estándar y alto que ayudan a ajustar la tensión articular. Una ranura distal está diseñada para facilitar la inserción.

Indicaciones

Cirugía primaria y de revisión de cadera cuando otros tratamientos o dispositivos han fracasado
Caderas dañadas por traumatismo o por enfermedad articular degenerativa no inflamatoria, incluidas artrosis, necrosis avascular, artritis postraumática, epifisiólisis, cadera anquilosada y fractura pélvica
Enfermedad articular degenerativa inflamatoria, incluida la artritis reumatoide, artritis secundaria a otras enfermedades o anomalías y displasia congénita
Tratamiento de pseudoartrosis, fractura del cuello femoral y fracturas trocantéricas del fémur proximal con afectación de la cabeza que no pueden resolverse con otras técnicas
Endoprótesis, osteotomía femoral, fractura-luxación de cadera y corrección de deformidades

Fuente: catálogo de productos de Normmed.

Documentos de este producto

Instrucciones de usoBúsqueda de e-IFU por REF o lote Técnica quirúrgicaPDF, a solicitud Catálogo de productosMedidas y referencias Certificado ISO 13485Por correo, a solicitud

Estado regulatorio

Estas familias cuentan con marcado CE conforme a la MDD y se comercializan legalmente conforme a las disposiciones transitorias del MDR mientras continúa su certificación MDR.